Nova Dose Do Wegovy É Liberada No Brasil E Promete Aumentar Perda De Peso
Caneta de aplicação de Wegovy ilustra avanço em tratamentos contra obesidade com nova dosagem autorizada no Brasil.Foto: Divulgação
SAÚDE 2 min de leitura

Nova Dose Do Wegovy É Liberada No Brasil E Promete Aumentar Perda De Peso

Medicamento à base de semaglutida passa a ter aplicação de até 7,2 mg, com potencial de maior eficácia na perda de peso

CR
Redação Correio Rio5 de maio de 2026 às 12:10

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a ampliação das dosagens do Wegovy no Brasil. Com a decisão, o tratamento passa a contar com aplicação de até 7,2 mg da substância ativa, a semaglutida, superando as versões anteriormente disponíveis no mercado.

O medicamento já era comercializado em concentrações menores, como 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg e 2,4 mg, utilizadas progressivamente conforme a evolução do tratamento clínico.

Estudo Indica Potencial De Maior Perda De Peso

A nova dosagem foi analisada em estudos clínicos, entre eles o ensaio STEP UP, que apontou resultados relevantes na redução de peso corporal. De acordo com os dados divulgados, cerca de um em cada três participantes apresentou perda igual ou superior a 25% do peso inicial, enquanto a média geral entre pacientes com obesidade ficou em torno de 21%. Especialistas destacam que a ação da semaglutida ocorre principalmente na redução de gordura corporal, com impacto direto no tecido adiposo.

Impacto Metabólico E Preservação Muscular

Segundo informações médicas associadas ao estudo, o uso da substância também foi relacionado à redução de gordura visceral e à diminuição do acúmulo de gordura em órgãos como fígado, rins e músculos. Outro ponto observado foi a redução média significativa da circunferência abdominal entre os pacientes analisados. Além disso, os dados indicam preservação da função muscular durante o tratamento, aspecto considerado relevante para a manutenção da mobilidade e qualidade de vida de pacientes com obesidade.

Novo Formato Do Medicamento Está Em Análise

Paralelamente à ampliação das doses injetáveis, a Novo Nordisk solicitou à Anvisa autorização para disponibilizar uma versão oral do medicamento. O pedido ainda está sob avaliação do órgão regulador. A eventual liberação poderá ampliar as opções terapêuticas disponíveis no país, embora o uso do medicamento deva seguir orientação médica individualizada.

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